Jsou možné svatby mezi bratranci? Související manželství

Manželství mezi příbuznými je snad jediným fenoménem, ​​který vyvolává protesty dvou velkých protichůdných táborů najednou – vědy a pravoslaví.

Největší počet sporů vzniká kolem svazků bratranců a sestřenic. Po dlouhou dobu bylo manželství mezi bratranci a sestrami morálně odsuzováno.

Důležité! Zákaz sňatků mezi blízkými příbuznými je výsledkem životní praxe, která ukázala, že takové svazky vedou ke špatné dědičnosti potomků. Známá historická fakta, kdy potomci šlechtických rodin, aby navýšili svůj stávající kapitál, hřešili incestem. Dodnes zůstaly jen vzpomínky.

Dnes je registrace vztahů mezi blízkými příbuznými zakázána legislativou mnoha států. V naší zemi se zákaz nevztahuje na sňatky mezi sestřenicemi a sestrami z druhého kolena, sestřenicemi, sestřenicemi z druhého kolena a tak dále. Zákon je tomu loajální, ale genetici jsou jiného názoru. Historie je také bohatá na různá fakta. negativní vliv incest za potomstvo. Dále se článek bude zabývat tím, jak se nazývá vztah mezi příbuznými a zda je povolen.

svatba s bratrancem

Příbuzenská manželství a jejich genetické důsledky

Naši vzdálení předkové záměrně domlouvali svatby mezi blízkými příbuznými, naivně věřili, že tak zachovají čistotu rodu. V moderní svět blízcí příbuzní žijící jako manželé jsou v některých státech považováni za zločince. Ve většině vyspělých zemí však manželé, kteří jsou blízcí příbuzní (první kmen), nejsou stíháni zákonem. Taková spřízněná manželství se prostě neevidují.

Genetické důsledky

Co se týče bratranců a sestřenic, čím bližší pokrevní příbuzenství rodičů, tím slabší bude potomek psychicky i fyzicky. Vědci, kteří tuto skutečnost vysvětlují, varují před vysokou pravděpodobností setkání se stejnými mutovanými geny.

Co říká zákon?

Legislativa naší země, zejména článek 14 zákona o rodině, zakazuje osobám, které jsou v úzkém vztahu, uzavřít manželství a žít manželský život. Skutečnost, že matriční úřad od novomanželů nikdy nepožaduje předložení dokladů o tom, že mezi nimi neexistují rodinné vazby, nezbavuje novomanžele odpovědnosti za zdraví jejich potomků.

legální manželství

Ženit se a vdávat je oficiálně zakázáno:

• otcové, matky a děti;
• prarodiče a vnoučata;
• sourozenci a bratři (včetně dvojčat);
• adoptivní rodiče a adoptované děti (na druhou stranu je takový sňatek možný, ale pouze v případě, že je status úředně zrušen).

Proč lékaři neschvalují sňatky mezi příbuznými?

Po mnoha letech incestu si i lidé, kteří mají ke genetice daleko, uvědomili, že handicapované děti se velmi často rodí z intimního vztahu mezi členy jedné rodiny. A přestali dodržovat tradici „čistoty krve“. Zástupci oficiální medicíny to vysvětlují takto: příbuzní žijící jako manželé nejsou v ohrožení, ale pravděpodobnost setkání se stejnými geny u dítěte je příliš vysoká.

lékařský posudek

Bratranci, kteří se rozhodli založit rodinu, z pohledu některých lékařů své potomky prakticky neohrožují. Ale ani oni nezasahují do pojištění a absolvování lékařské prohlídky možné následky incest.

Poznámka! Předpokládá se, že smíchání krve blízkých příbuzných (včetně bratranců) může způsobit, že se u dítěte vyvine hemofilie, Downův syndrom, demence, rakovina, vážné patologie nervového systému a také zaostávání za vrstevníky ve fyzickém a duševním vývoji.

Názor genetiků

Jestliže v nedávné minulosti byli vědci kritičtí k manželskému svazku, který spojoval bratrance a sestřenice, dnes většina odborníků změnila názor. Podle výsledků vědeckého výzkumu zveřejněného skupinou genetických výzkumníků je pravděpodobnost abnormalit u dětí narozených z manželství bratranci a sestry, blízko k "nule". Bratranci však nejsou odrazováni od provádění genetického vyšetření. To znamená, že riziko produkování vadných potomků stále existuje.

Genetika

Podle většiny genetiků 24 procent dětí narozených v manželství s příbuznými (například sestřenicemi) zemře při porodu nebo v těhotenství. prenatální vývoj. zemřít v nízký věk Ohroženo je 34 % miminek. 48 % novorozenců se může narodit s deformacemi různého stupně.

Důležité! Podle nedávných genetických studií mají sestřenice pouze o 1,7 procenta vyšší pravděpodobnost, že budou mít vadné potomky než nepříbuzné páry.

Organizátoři a účastníci statistického výzkumu s verdiktem vědců nesouhlasí. Mají k dispozici informace potvrzující, že ve skutečnosti je pravděpodobnost odchylek u dětí narozených v běžných rodinách mnohem vyšší. Statistiky své tvrzení vysvětlují takto: studie, kterými se učenci ohánějí, se netýkaly občanů závislých na alkoholu a drogách, ani žen, které se rozhodly porodit po 40 letech.

Důležité! Vědci jsou toho názoru, že pravděpodobnost výskytu vadných potomků v manželství partnerů, kteří mají společného předka, je pětkrát vyšší než statistika výskytu podobných problémů v ČR. páry nepatřící do stejné rodiny.

Živé příklady ze života

Život je plný faktů nejlepší způsob ilustrující obavy jak genetiků, tak statistiků. Příbuzenské sňatky a jejich důsledky byly pozorovány v celé historii lidstva. Královské rodiny se často ženily mezi sebou. Mnoho moderních slavných lidí se také narodilo ze svazku prvních bratranců a sestřenic.

Charles Darwin s manželkou

Příklad: manželka slavného přírodovědce Charlese Darwina byla jeho sestřenicí (sestřenicí) a porodila mu deset dětí. Tři z nich byli tak slabí, že zemřeli ještě jako děti, zbytek Darwinových potomků byl bolestivě slabý, i když navenek nevypadal jako lidé s nějakými odchylkami. Mimochodem, špatný zdravotní stav jim nebránil ve studiu a stát se významnými osobnostmi veřejného života.

Je známo, že syn sexsymbolu osmdesátých let minulého století, britské herečky Grety Scacchi, se narodil z milostného vztahu ženy s jejím bratrancem. Ale s tímto mužem má rodinný život nevyšlo.

Důležité! Mnozí se zajímají: jak se nazývá intimní vztah mezi příbuznými? Vědecky to znamená incest (incest).

Je tedy možné vzít si bratrance a sestry?

Manželství

Sňatky mezi příbuznými této kategorie byly dlouho považovány za nemorální. V některých amerických státech byly například takové sňatky zákonem zakázány. Teoretický předpoklad, že spojení bratranců a sestřenic je na genetické úrovni neslučitelné, však oficiální věda již dlouho nepotvrdila.

Poznámka! Církev nepovoluje sňatky příbuzných do šesté generace včetně. To znamená, že podle náboženského práva je sňatek křesťanky s jejím bratrancem nemožný.

Legálně je manželství s bratrancem v Rusku (stejně jako v Turecku) považováno za legální. Navíc britští vědci, kteří porovnávali historická fakta s výsledky statistických studií, dospěli k závěru, že potomci bratranců a sestřenic nejsou ohroženi méně než ostatní děti. Každopádně zástupci obou kategorií mají šanci narodit se s vrozenými chorobami či vadami.

Pokud se bratranci a sestřenice milují natolik, že žijí jako manželé a plánují potomky, měli by pochopit, že pokud má jeden z nich pozměněný gen (i absolutně zdravý), pravděpodobnost, že bude mít postižené dítě, se zvyšuje o 25 procento. Pokud mají oba manželé změněný gen, riziko se zvyšuje o 50 procent.

Příbuzenské manželství je svazek, který je uzavřen mezi lidmi, kteří mají společného předka. Věda a náboženství jsou proti takovému vztahu. To je způsobeno vysokou pravděpodobností narození v budoucnu v takových rodinách dětí trpících různými nemocemi.

Pokud si vzpomenete na historii, můžete zjistit, že o formalizaci oficiálních vztahů mezi osobami, které jsou ve vzájemném vztahu, je známo poměrně mnoho skutečností. Toto bylo zejména přijato v r.

Takové svazky nebyly vždy uzavírány z velké lásky. Hlavním důvodem vzniku těchto vztahů byly často geopolitické nebo finanční otázky. Jsou tedy v Rusku povoleny rodinné sňatky, nebo ne?

Co jsou to smíšená a příbuzenská manželství?

Asortativní manželství jsou selektivní blízké vztahy mezi příslušníky různých pohlaví.. Na tento moment nejběžnější forma formalizace vztahů.

Asortativnost je preference při výběru fenotypově podobného partnera pro vytvoření rodiny (pozitivní asortativnost). Může také spočívat v uzavření oficiálních vztahů mezi fenotypově odlišní lidé(negativní asortativita).

To může vést k odchylce od panmixie, tedy náhodnému vzhledem k fenotypovým rysům a stejně pravděpodobnému vstupu do blízkého vztahu. Výrazným ukazatelem negativních různorodých blízkých vztahů je spojení dvou zrzavých lidí.

V tomto případě je pravděpodobnost vytvoření páru mezi podobnými jedinci v mnoha ohledech považována za mnohem nižší, než se očekávalo. Pokud je pravděpodobnost vytvoření rodin mezi podobnými lidmi vyšší, než se očekávalo, pak mluvíme o pozitivních smíšených manželských svazcích.

Je třeba poznamenat, že tyto vztahy mezi lidmi s podobným fenotypem jsou geneticky podobné těm, ve kterých jsou blízcí příbuzní. Podobné fenotypy jsou hlavním faktorem, který ovlivňuje frekvenci vzniku mnoha duševních patologií a stavů.

Patří mezi ně schizofrenie, neuróza, zneužívání alkoholu, mentální retardace. Riziko vzniku takových stavů je vyšší u pacientů s nosologickými formami.

Tak se objevují subpopulace s vysokou genotypovou korelací v nich a rizikem těchto onemocnění u budoucích dětí. Například lidé trpící zpožděním duševní vývoj kteří si vzali osoby s podobnými zdravotními problémy, často rodí děti se stejnými vadami.

V důsledku toho se takoví rodiče rodí více dětí než ti bez jakýchkoliv odchylek. Asortativní svazky vedou k závažné změně frekvence určitých genů v populaci, což často vyvolává zhoršení nebo zlepšení životaschopnosti této populace v závislosti na směru preference.

Příbuzenské manželství je svazek vytvořený mezi příslušníky různých pohlaví, kteří mají společného příbuzného. Od pradávna měla společnost k takovým vztahům mezi pohlavími negativní postoj. Některé země jsou navíc proti takovýmto sňatkům a jsou trestány zákonem.

Bohužel v naší společnosti je incest mezi otcem a dcerou, sestrami a bratry velmi běžný. Úzké vztahy mezi strýci a neteřemi, bratranci a bratranci a bratranci nejsou také neobvyklé.

Jsou na to určitá omezení, jak náboženstvím, tak zákonem. Takové vztahy nejsou kategoricky uznávány v zemích Evropy, severu a dalších státech, které podporují křesťanské tradice. V některých jsou naopak takové svazky žádoucí.

Jaké je skutečné nebezpečí příbuzenských manželství? Mnoho recesivních onemocnění se zpravidla vyskytuje v rodinách, kde jsou oba rodiče považováni za nositele stejného nežádoucího škodlivého genu. Mnoho známých recesivních onemocnění je extrémně vzácných.

Ale zcela náhodná shoda v nosičství jedné patologické vady na obou stranách je velmi vzácná. Pokud se vezmou muž a žena, kteří jsou spřízněni, pravděpodobnost této náhody se dramaticky zvyšuje. To vše je vysvětleno docela jednoduše.

Příbuzenské páry mohou mít dítě s různými recesivními onemocněními. V nejhorším případě každé těhotenství skončí potratem.

Ve skutečnosti jsou pokrevní příbuzní lidé, kteří mají jednoho, dva nebo více společných předků. Například muž a žena mají stejné prarodiče. Jak víte, člověk je nositelem alespoň jednoho škodlivého recesivního genu. Proto mohl být předán oběma vnoučatům. Proto budou jeho nositeli.

Jak se nazývá příbuzenské manželství?

Říká se tomu inbrední manželství. Vyznačuje se tím, že do úředních vztahů vstupují osoby, které mají alespoň jednoho společného předka.

Význam blízkého a vzdáleného stupně biologického vztahu

V závislosti na počtu narození, které oddělují jedince od společného předka, se odhaluje míra příbuzenství v rodinných vztazích. Navíc se tento koncept vztahuje pouze na pokrevní svazky.

Existuje několik stupňů:

1. to zahrnuje pouze otce a matky a děti, které se jim narodily, bez ohledu na jejich počet a pohlaví;
2. zakládá se mezi vnoučaty a prarodiči;
3. třetí stupeň charakterizují praprarodiče (praprarodiče), stejně jako jejich pravnuci. Patří mezi ně také synovci a neteře, stejně jako tety a strýcové;
4. to zahrnuje bratrance a sestřenice.

Je možné vzít si příbuzné v Rusku?

Z náboženského hlediska je incest zakázán, zejména Biblí. V historii jsou zmíněny kmeny, ve kterých lidé vstoupili do úzce souvisejících vazeb. Bylo to kvůli touze zachovat čistotu vlastního druhu.

Za tímto účelem bylo obvyklé oženit se nebo si vzít blízké příbuzné. V důsledku toho kmen později vymřel, protože se párům nepodařilo získat zdravé potomky.

V mnoha státech nejsou takové svazky mezi blízkými příbuznými v té či oné míře příbuzenství nejen podporovány, ale také zákonem zakázány, což se rovná spáchání závažného trestného činu. Je to dáno nejen fyziologickými, ale i etickými úvahami.

Zakazuje církev svazky, ve kterých jsou nevěsta a ženich příbuzní?

Podmínky pro uzavírání manželských svazků, které stanoví současná právní úprava a církevní předpisy, mají značné rozdíly. Ne každé manželství, které bylo zapsáno na matričním úřadě, tedy nemůže řešit církev.

Kromě příbuzenských vztahů je vážným zákazem vzniku aliance sblížení dvou klanů prostřednictvím spojení jejich zástupců. To je podobné pokrevnímu vztahu. Náboženství znamená, že když se muž a žena vezmou, stanou se pokrevními příbuznými.

Jsou jedno tělo. Z tzv. majetkových poměrů vyplývá, že tchán, zeť, snacha, nevlastní otec, nevlastní dcera, švagr jsou také příbuzní.

Stojí za zmínku, že proti uzavření církevního svazku mezi kmotry a kmotřenci stojí i náboženství. Rovněž je zakázáno formalizovat vztahy se dvěma kmotry jednoho dítěte.

Zpravidla neexistují žádné striktní kanonické překážky pro manželství, ale v tuto chvíli je velmi obtížné získat povolení pro takový vztah. Chcete-li to provést, musíte se obrátit s peticí na vládnoucího biskupa.

Proč je nebezpečné brát si pokrevní příbuzné?

Již několik desetiletí existuje názor, že sňatky mezi příbuznými vyvolávají vysokou pravděpodobnost setkání se stejnými problematickými geny.

V tomto případě mluvíme o nemocech, jako je hemofilie, Downův syndrom a další nemoci.

Pokud při normální blízkosti dvou lidí, kteří nejsou navzájem příbuzní, existuje riziko, že se narodí dítě s vrozenými patologiemi a mentální retardací, pak s příbuzenstvím se riziko zvyšuje asi pětkrát.

Podle studií mnoha genetiků se navíc v příbuzenských manželstvích pravděpodobnost mít mrtvé dítě zvyšuje o čtvrtinu. Riziko předčasného úmrtí v raném věku se zvyšuje o 34 %. A 50% zvýšení pravděpodobnosti deformací a jiných vad ve vývoji plodu.

Genetici prokázali určitý vzorec ve frekvenci patologií, vrozených chorob, mentálních a jiných abnormalit u dětí narozených v důsledku incestu.

Při studiu různých dědičných onemocnění je kladen velký důraz na úzce související manželství. Bylo prokázáno, že incest může vést ke genetickým mutacím plodu a také k degeneraci potomků.

Názor genetiků na blízce příbuzná manželství

Při formalizaci oficiálních vztahů s příbuznými existuje možnost narození mrtvého dítěte, potratu, výskytu chronických onemocnění u dětí v budoucnu, stejně jako mentální retardace a poruchy řeči.

Dokonce i narozené dítě může mít tělesné rysy: příliš vysoká nebo malá výška, velká nebo malá hmotnost. Na základě těchto znaků je možné mít podezření na přítomnost genetického onemocnění.

Takzvaný „rozmazlený“ gen může být přítomen v genetickém aparátu manžela nebo manželky. Může být dominantní nebo recesivní. Takový gen potlačí zdravý.

Poškozená část molekuly DNA může být recesivní po mnoho generací a později se stát dominantní. To je důvod, proč dítě onemocní nějakou dědičnou chorobou.

Příbuzenské svazky a pravoslaví

Incest je jedním z hříchů cizoložství. Mezi blízkými příbuznými a tchánami je intimita zakázána.

Náboženství považuje incest za smrtelný hřích, což souvisí s hříchy Sodomie. Existuje určitý stupeň příbuzenství, který nelze překročit.

V důsledku toho jsou příbuzenská manželství zakázána pro otce, matky a děti, sourozence, tety a synovce, strýce a neteře, babičky a vnoučata, dědečky a vnučky.

Aby se předešlo potratům, narození mrtvých dětí a dětí s malformacemi, neměli byste vstupovat do úzkých vztahů s příbuznými.

Zakládání rodiny je hlavní etapou v životě každého člověka. V mnoha státech je nezákonné uzavřít sňatek s příbuzným. Naše země není výjimkou. Úplný zákaz vznikl především v zájmu lidu, aby se zabránilo narození handicapovaných dětí.

Společnost má negativní vztah k incestu a v mnoha, zejména západních, civilizacích je pod nejpřísnějším zákazem. Studie islandských odborníků však zjistila, že příbuzenská manželství vedou ke zvýšené plodnosti. Toto pozorování se však nevztahuje na sourozence a bratrance - jejich děti zpravidla umírají dříve než ostatní a vykazují sníženou schopnost reprodukce.

incest

V ruštině se incest nebo incest obvykle nazývá pohlavní styk pouze mezi nejbližšími příbuznými, jejichž okruh je vyčerpán vztahem otce, matky, dcery, syna, sestry a bratra. S ohledem na vztah nevlastních bratrů a sester (od stejného otce a různých matek nebo stejné matky a různých otců) se tento termín používá méně sebejistě.

V západní literatuře se sexuální vztahy mezi bratranci a sestřenicemi z druhého kolena někdy nazývají incest, ale v ruské tradici jsou považovány za úzce související vztah, nikoli však incest.

Již dlouho je známo, že sňatek se zástupcem nebo zástupcem jiného rodokmenu je výhodnější, protože v tomto případě potomek dostává čerstvý genetický materiál, jehož dominantní geny následně brání výskytu recesivních genů způsobujících dědičné genetické choroby. Takovými nemocemi trpěli například členové královských rodin.

Ukázalo se však, že v některých případech může být incest dokonce výhodnější než manželství uzavřené mimo rodinu.

Incest v minulosti řádil zejména mezi venkovským obyvatelstvem, kde hledání snoubence či nevěsty z cizí rodiny často znamenalo dlouhé, nákladné a únavné objíždění okolních vesnic a vesnic. V dnešní době jsou sňatky mezi bratranci a sestřenicemi v první řadě pokrevních linií běžné ve východních zemích, kde se šetří na věnech a konsoliduje rodinné zdroje.

Pokusy o posouzení dopadu takových sňatků na zdraví a prosperitu národa byly učiněny již dříve, ale interpretaci výsledků těchto studií vždy komplikovala přítomnost sociálních a ekonomických faktorů. Podle autorky studie Kari Stefansonové měl její tým v tomto ohledu štěstí, protože islandský národ žije na ostrově a vykazuje vysokou kulturní i ekonomickou homogenitu.

Vědci analyzovali sto šedesát tisíc manželských párů, které žily v období od roku 1800 do roku 1965. Výsledek práce publikované v posledním čísle Science.

Studie potvrdila známý fakt – míšení krve blízkých příbuzných vede k narození dětí náchylnějších k nemocem a předčasné smrti a také méně schopných plození. Ačkoli takové rodiny produkují více dětí než ženatí vzdálení příbuzní, tato výhoda je iluzorní: děti se často rodí nemocné a nemohou mít děti, nebo dokonce umírají před dosažením plodného věku. V důsledku toho v další generace tato linie začíná ztrácet.

Jak se však ukázalo, páry, tvořené příbuznými přes třetí a čtvrtou generaci, mají mezi všemi ostatními největší počet vnoučat.

To může svědčit nejen o zvýšené plodnosti dětí v takových manželstvích, ale do značné míry také o výborném genetickém zdraví. Sňatky mezi příbuznými ze třetí řady rodokmenu se tak ukazují jako nejpřínosnější pro zvětšení velikosti národa a pro udržení zdraví.

Genetická podobnost má zřejmě určitý význam pro budoucí plození dětí. Svět například zná tak nebezpečný jev, jako je Rh inkompatibilita, kdy jeden z partnerů má pozitivní Rh faktor, zatímco druhý negativní. Pokud současně plod vyvíjející se v matčině lůně zdědí Rh faktor od otce, pak Rh inkompatibilita může způsobit imunitní konflikt mezi matkou a plodem. V důsledku toho tělo matky spustí mechanismus, jak se s plodem vypořádat jako s cizím předmětem, což může mít za následek vrozená onemocnění nebo dokonce vést ke smrti novorozence.

Alan Bittles, lidský genetik z Austrálie, věříže v genetickém vztahu lidí existuje určité optimum, které jim umožňuje produkovat geneticky nejzdravější a nejpočetnější potomstvo.

Studie islandské populace však nedokáže odpovědět na otázku, jak moc je tato optimální míra vztahu individuální a jak závisí na dalších faktorech. Kdo ví, možná na východě, kde jsou rodinné sňatky častější, je takový stav výhodnější pro celou populaci? Nebo možná na malém Islandu je prostě těžké najít páry, které jsou si vzdálenější než třetí a čtvrtá generace?

V moderní genetice se křížení blízce příbuzných jedinců nazývá inbreeding. Čím vyšší je koeficient příbuzenské plemenitby, tím větší je šance, že se setkají recesivní geny pro dědičné choroby. Takže pro strýce a neteř je to 1/8, pro bratrance a sestřenice - 1/16, pro druhé bratrance a sestry - 1/32, pro čtvrté bratrance - 1/64.

I když je míra příbuzenství větší, koeficient příbuzenské plemenitby bude stále stačit na to, aby dítě v páru vzdálených příbuzných zemřelo v děloze nebo se narodilo mentálně retardované nebo fyzicky nedostatečně vyvinuté. Toto procento a vzorec s ním spojený popsal genetický vědec nejvyšší kategorie, profesor a autor mnoha vědeckých prací v genetice Elena Leonidovna Dadali.

Vztah na dálku je také nebezpečný, protože manželé si ani nemusí být vědomi svých pokrevních vazeb a přítomnosti nežádoucího recesivního genu. Narození nemocného dítěte se pak stává naprostým překvapením a velmi bolestivou ranou pro blaho páru. Při sňatku s lidmi, kteří nemají žádné příbuzenské vazby, je procento shod mutantních recesivních genů zanedbatelné, proto se děti rodí zdravé.

Mutantní recesivní geny jsou velmi nebezpečná věc, skrytá před zvědavýma očima jako časovaná bomba. Mohou způsobit různé mutace, od albinismu a hluchoty až po tak závažné onemocnění, jako je hemofilie nebo Tay-Sachsova choroba. To je běžné u některých národů světa a je plné vážných lézí nervového systému. Nemocné dítě nikdy nežije déle než 4 roky.

Hemofilie, jak víte, trpěli zástupci Rusů královská rodina. Ale tyto 2 neduhy jsou jen malou špičkou ledovce dědičných chorob, které může vyvolat setkání mutantních recesivních genů. Varovat ji může pouze genetický rozbor, což je v mnoha civilizovaných zemích světa běžná předsvatební praxe.

L. 3. KAZANTSEVA, doktor lékařských věd
V. P. VETROV, kandidát lékařských věd

Mladí lidé se poprvé setkali na nějaké rodinné oslavě, měli se rádi, začali se scházet, rozhodli se stát se manželi.

A pak byli příbuzní znepokojeni: vždyť jsou to bratranci! Hrozí tím něco špatného pro jejich budoucí děti?

Rodiče mladého muže reagovali na nadcházející manželství klidněji: znali rodinu, kde byli manželé ve stejném vztahu, což jim nebránilo porodit dva zdravé chlapce. Rodiče dívky namítli: znali příklad opačné vlastnosti.

Jak můžeme být našimi milenci? Znechuceni, utrápení si přišli pro radu k dětské lékařce. Doporučil jim, aby šli do lékařské genetické poradny. Genetici na ně ale nebyli schopni okamžitě odpovědět: na konzultaci museli přijít vícekrát.

Problém je opravdu složitý. Již dlouho bylo zjištěno, že děti manželů-příbuzných trpí dědičnými chorobami častěji než děti z nepříbuzných manželských párů.

Živým historickým příkladem nepříznivého vlivu příbuzenských sňatků na potomstvo jsou královské dynastie. Koneckonců, jak říká populární píseň, „žádný král se nemůže ženit z lásky“.

Sňatky korunovaných osob byly velmi často uzavírány z politických důvodů a výběr ženichů a nevěst se omezoval na úzký okruh panovnických rodů, které se předtím vzájemně provdaly.

Neblahým důsledkem řetězce takovýchto příbuzenských manželských svazků byl nárůst počtu dědičných anomálií až po narození handicapovaných a dokonce neživotaschopných dětí.

Podle odborníků právě z tohoto důvodu vymřela dynastie egyptských faraonů, v níž se sňatky mezi sourozenci uzavíraly z generace na generaci.

Charakteristická je v tomto ohledu historie habsburského rodu, kde se členové královské rodiny nejednou vzájemně kombinovali v příbuzenských manželstvích: např. Filip II. byl v prvním manželství ženatý se sestřenicí a se svou neteří v r. druhý; jeho syna Filipa III. - na jeho bratrance Filipa IV. - na jeho neteř.

Známí jsou potomci těchto králů, kteří byli vysloveni oligofreniky, neschopné jakékoli činnosti.

Dnes jsou příbuzenská manželství stále vzácnější než kdysi: v Evropě a Severní Americe nepřesahují jedno procento; v Asii je jejich počet vyšší, ale i zde byla tendence k jejich snižování.

V horských těžko dostupných místech, na odlehlých ostrovech, se odedávna vytvářely jakési uzavřené komunity. Dlouhodobá stabilita obyvatelstva, jeho malá migrace zde učinila rodinné sňatky téměř nevyhnutelné.

Některé z těchto izolátů existují dodnes. Existují například v horských oblastech Švýcarska, v Jižní Americe. Nejpřekvapivější je ale existence uzavřených náboženských komunit v mnohamilionovém Londýně i v USA.

Patří mezi ně například sekta Mennonitů (8000 lidí), která pochází z několika emigrantů, kteří přišli do Severní Ameriky již v 18. století.

Vědci, kteří studovali výskyt v takto izolovaných komunitách s vysokým procentem příbuzenských manželství, tam vždy zaznamenali vyšší procento dědičných chorob a malformací, než je obvyklé.

Nejčastěji hlášené zpoždění duševní vývoj, vady řeči, dědičná hluchota, metabolická onemocnění.

Proč se spřízněné manželství stává nebezpečným pro potomky i v případech, kdy se oba manželé zdají být zcela zdraví?

Faktem je, že existuje skupina dědičných onemocnění způsobených patologickými změnami v genech odpovědných za určité znaky nebo vlastnosti těla.

Navíc je to charakteristické: jeden pozměněný gen se stále nijak neprojevuje, jeho nositel sám zůstává zdravý a jeho dítěti také nehrozí dědičné onemocnění.

Pokud se ale náhodou dva nositelé podobných shodně změněných genů stanou manželi, nastává situace, která je pro potomky nebezpečná.

Pravda, ani v takovém manželství není nutný vznik dědičného onemocnění. A tady je proč: u nositelů změněných genů je těmito změnami poznamenána pouze polovina zárodečných buněk.

Je možné, že se embryo začne vyvíjet ze dvou normálních buněk a potom se dítě narodí zdravé, protože od rodičů nedostalo změněný gen.

Druhá možnost: embryo se vyvine z normální buňky a buňky nesoucí změněný gen. Pak bude dítě také zdravé, ale stane se stejným skrytým přenašečem jako jeho rodiče.

Konečně třetí možnost: obě zárodečné buňky (samčí i samice) nesou změněný gen. V tomto případě se dítě narodí nemocné. U něj se projeví fakt, že rodiče měli skrytou vadu.

manželství dvou zdravých lidí se stejnou latentní změnou genu je vzácný jev. Pravděpodobnost takového skutečně fatálního setkání se ale zvyšuje, pokud se vezmou pokrevní příbuzní, tedy lidé, kteří mají jednoho nebo více společných předků, od nichž by jeden i druhý mohli zdědit pozměněný gen.

Čím bližší vztah, tím větší hrozba, že manželé mohou mít stejné geny jako jejich společný předek. V mnoha ohledech právě proto zákony většiny zemí zakazují incestní sňatky, tedy manželské svazky prvostupňových příbuzných (rodičů a jejich dětí, sourozenců).

Právní zákazy sňatků vzdálenějších příbuzných většinou neexistují, protože jsou pro potomky méně rizikové. V některých zemích jsou však stanovena omezení i pro takové manželské svazky.

Známé jsou i zákony, které jsou z hlediska genetiky zcela absurdní, např. bezpodmínečný zákaz sňatku synovce s tetou, byť nemusí být pokrevní příbuznou, ale pouze manželkou strýce, popř. zákaz sňatku s nevlastní matkou, dcerou nebo synem manžela z jiného manželství, s .. tchyní a dokonce i babičkou manželky (!!!).

Takové zákony lze přirozeně považovat za kuriozitu.

V naší zemi jsou zakázány pouze incestní sňatky, včetně sňatků mezi polokrevným (od jiného otce nebo matky) bratrem a sestrou.

bratranci, sestřenice z druhého kolena a sestry a další vzdálení příbuzní se mohou legálně oženit. Ale mladí lidé udělali správnou věc, když požádali lékaře o radu. Po zjištění, čím byli jejich společní příbuzní nemocní, může odborník snáze určit, zda hrozí nemocné děti.

Rodokmen rodu N., jehož předky byly zdravá žena (bílá postava) a muž - latentní nositel změněného genu (černobílá postava).
Ve třetí generaci bylo uzavřeno manželství mezi bratranci a sestrami, skrytými nositeli změněného genu.
Mezi jejich dětmi se dvě narodily nemocné (černé postavy), dva chlapci a dvě dívky se stali skrytými nositeli změněného genu (černobílé postavy) a pouze jeden chlapec a jedna dívka se narodili zcela zdraví (bílé postavy).

Přesnost předpovědi samozřejmě do značné míry závisí na úplnosti informací, které bude mít. Zkušenosti z lékařských genetických konzultací ukazují, že obyvatelé venkova obvykle znají své předky lépe, obyvatelé měst - hůře.

A není špatné to vědět ze zájmu o vlastní „kořeny“, ale tato informace se stává naprosto nezbytnou, když je potřeba lékařské genetické poradenství.

Je důležité shromáždit údaje o co největším počtu příbuzných; důležité jsou rodinné vazby „horizontálně“, tedy ostatní příbuzní a sestřenice, sestřenice z druhého kolena a sestry, i „vertikálně“ – rodiče, strýcové, tety, prarodiče, praprarodiče, a pokud možno i dále do vnitrozemí. Je důležité vědět, čím byli tito lidé nemocní, jak dlouho žili, na co zemřeli.

Kromě analýzy takových údajů mají lékaři k určení míry rizika další metody výzkumu. Nedávno byly vyvinuty zejména testy, které pomáhají identifikovat skrytý nosič změněného genu.

Jak vidíte, na otázku, zda manželství bratranců a sestřenic a sestřenic ohrožuje zdraví jejich budoucích dětí, je třeba v každém případě odpovědět jinak. A pouze rada specialisty zde může být směrodatná.